ReP USP - Resultado da busca

Trabalho de evento-resumo
miRNA expression profile in chronic lymphocytic and acute lymphoblastic leukemia (2006)
Zanette, D. L.; Rivadavia, F.; Molfetta, Greice Andreotti de; Barbuzano, F. G.; Araújo, Amélia Goes; Proto-Siqueira, Rodrigo; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: LEUCEMIA, LINFÓCITOS, RNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZANETTE, D. L. et al. miRNA expression profile in chronic lymphocytic and acute lymphoblastic leukemia. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Zanette, D. L., Rivadavia, F., Molfetta, G. A. de, Barbuzano, F. G., Araújo, A. G., Proto-Siqueira, R., & Silva Júnior, W. A. da. (2006). miRNA expression profile in chronic lymphocytic and acute lymphoblastic leukemia. In Resumos. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Zanette DL, Rivadavia F, Molfetta GA de, Barbuzano FG, Araújo AG, Proto-Siqueira R, Silva Júnior WA da. miRNA expression profile in chronic lymphocytic and acute lymphoblastic leukemia. Resumos. 2006 ;[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Zanette DL, Rivadavia F, Molfetta GA de, Barbuzano FG, Araújo AG, Proto-Siqueira R, Silva Júnior WA da. miRNA expression profile in chronic lymphocytic and acute lymphoblastic leukemia. Resumos. 2006 ;[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency (2015)
Bodoni, Aline Faccioli; Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Souza, Jorge Estefano de; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - COPEM. Unidade: FMRP
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BODONI, Aline Faccioli et al. Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. 2015, Anais.. São Paulo: SBEM, 2015. . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Bodoni, A. F., Coeli-Lacchini, F. B., Souza, J. E. de, Moreira, A. C., Elias, L. L. K., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2015). Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. In Resumos. São Paulo: SBEM.
NLM
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Souza JE de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. Resumos. 2015 ;[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Souza JE de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. Resumos. 2015 ;[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Triagem de genes relacionados a câncer por meio da técnica de RaSH em pacientes com endometriose (2006)
Dentillo, D. B.; Meola, J.; Rosa e Silva, Júlio César; Ferriani, Rui Alberto; Melato, L. C.; Barbuzano, F. G.; Pinheiro, D. G.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Giuliatti, Silvana; Martelli, Lúcia Regina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: ENDOMETRIOSE, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, NEOPLASIAS OVARIANAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DENTILLO, D. B. et al. Triagem de genes relacionados a câncer por meio da técnica de RaSH em pacientes com endometriose. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Dentillo, D. B., Meola, J., Rosa e Silva, J. C., Ferriani, R. A., Melato, L. C., Barbuzano, F. G., et al. (2006). Triagem de genes relacionados a câncer por meio da técnica de RaSH em pacientes com endometriose. In Resumos. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Dentillo DB, Meola J, Rosa e Silva JC, Ferriani RA, Melato LC, Barbuzano FG, Pinheiro DG, Silva Júnior WA da, Giuliatti S, Martelli LR. Triagem de genes relacionados a câncer por meio da técnica de RaSH em pacientes com endometriose. Resumos. 2006 ;[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Dentillo DB, Meola J, Rosa e Silva JC, Ferriani RA, Melato LC, Barbuzano FG, Pinheiro DG, Silva Júnior WA da, Giuliatti S, Martelli LR. Triagem de genes relacionados a câncer por meio da técnica de RaSH em pacientes com endometriose. Resumos. 2006 ;[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo
The non-classic histocompatibility gene HLA-E: polymorphisms and haplotypes (2011)
Veiga-Castelli, L. C.; Castelli, E. C.; Mendes Júnior, Celso Teixeira; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Faucher, M. C.; Beauchmin, K.; Roger, M.; Moreau, P.; Donadi, Eduardo Antônio
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VEIGA-CASTELLI, L. C. et al. The non-classic histocompatibility gene HLA-E: polymorphisms and haplotypes. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Veiga-Castelli, L. C., Castelli, E. C., Mendes Júnior, C. T., Silva Júnior, W. A. da, Faucher, M. C., Beauchmin, K., et al. (2011). The non-classic histocompatibility gene HLA-E: polymorphisms and haplotypes. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Veiga-Castelli LC, Castelli EC, Mendes Júnior CT, Silva Júnior WA da, Faucher MC, Beauchmin K, Roger M, Moreau P, Donadi EA. The non-classic histocompatibility gene HLA-E: polymorphisms and haplotypes. Resumos. 2011 ;[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Veiga-Castelli LC, Castelli EC, Mendes Júnior CT, Silva Júnior WA da, Faucher MC, Beauchmin K, Roger M, Moreau P, Donadi EA. The non-classic histocompatibility gene HLA-E: polymorphisms and haplotypes. Resumos. 2011 ;[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo
SLC15A3 as a novel molecular marker in head and neck squamous cell carcinoma (2011)
Rodrigues, R. V.; Estecio, M. R.; Zanelli, C. F.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Rahal, P.; Carraro, D. M.; Camargo, A. A.; Valentini, S. R.; Issa, João Paulo Mardegan; Tajara, E. H.
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FMRP, FORP
Assuntos: NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO, MARCADOR MOLECULAR, BIOMARCADORES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, R. V. et al. SLC15A3 as a novel molecular marker in head and neck squamous cell carcinoma. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Rodrigues, R. V., Estecio, M. R., Zanelli, C. F., Silva Júnior, W. A. da, Rahal, P., Carraro, D. M., et al. (2011). SLC15A3 as a novel molecular marker in head and neck squamous cell carcinoma. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Rodrigues RV, Estecio MR, Zanelli CF, Silva Júnior WA da, Rahal P, Carraro DM, Camargo AA, Valentini SR, Issa JPM, Tajara EH. SLC15A3 as a novel molecular marker in head and neck squamous cell carcinoma. Resumos. 2011 ;[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Rodrigues RV, Estecio MR, Zanelli CF, Silva Júnior WA da, Rahal P, Carraro DM, Camargo AA, Valentini SR, Issa JPM, Tajara EH. SLC15A3 as a novel molecular marker in head and neck squamous cell carcinoma. Resumos. 2011 ;[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso de síndrome de Norrie por mutação gênica (2016)
Maia, Rayana Elias; Pontes, Sue Ellen; Cavalcanti, Thereza Taylanne Souza Loureiro; Molfetta, Greice Andreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: ANORMALIDADES CONGÊNITAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS VASCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAIA, Rayana Elias et al. Relato de caso de síndrome de Norrie por mutação gênica. 2016, Anais.. Belém: SBGM, 2016. . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Maia, R. E., Pontes, S. E., Cavalcanti, T. T. S. L., Molfetta, G. A. de, Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2016). Relato de caso de síndrome de Norrie por mutação gênica. In Resumos. Belém: SBGM.
NLM
Maia RE, Pontes SE, Cavalcanti TTSL, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Relato de caso de síndrome de Norrie por mutação gênica. Resumos. 2016 ;[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Maia RE, Pontes SE, Cavalcanti TTSL, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Relato de caso de síndrome de Norrie por mutação gênica. Resumos. 2016 ;[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Plataforma computacional para integração de dados clínicos e biomoleculares (2011)
Miyoshi, Newton Shydeo Brandão; Pinheiro, Daniel Guariz; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Felipe, Joaquim Cezar
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop de Informática Biomédica (WIBm-11). Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: BANCO DE DADOS, ONTOLOGIA, SOFTWARE LIVRE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIYOSHI, Newton Shydeo Brandão et al. Plataforma computacional para integração de dados clínicos e biomoleculares. 2011, Anais.. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Miyoshi, N. S. B., Pinheiro, D. G., Silva Júnior, W. A. da, & Felipe, J. C. (2011). Plataforma computacional para integração de dados clínicos e biomoleculares. In Resumos. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Miyoshi NSB, Pinheiro DG, Silva Júnior WA da, Felipe JC. Plataforma computacional para integração de dados clínicos e biomoleculares. Resumos. 2011 ;[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Miyoshi NSB, Pinheiro DG, Silva Júnior WA da, Felipe JC. Plataforma computacional para integração de dados clínicos e biomoleculares. Resumos. 2011 ;[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Perfil de expressão dos genes HOX em placenta humana e células tumorais (2017)
Brotto, D. B.; Plaça, J. R.; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Assuntos: PLACENTA, NEOPLASIAS, TRANSCRIÇÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BROTTO, D. B. e PLAÇA, J. R. e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da. Perfil de expressão dos genes HOX em placenta humana e células tumorais. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Brotto, D. B., Plaça, J. R., & Silva Júnior, W. A. da. (2017). Perfil de expressão dos genes HOX em placenta humana e células tumorais. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Brotto DB, Plaça JR, Silva Júnior WA da. Perfil de expressão dos genes HOX em placenta humana e células tumorais. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Brotto DB, Plaça JR, Silva Júnior WA da. Perfil de expressão dos genes HOX em placenta humana e células tumorais. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Overexpression of HOX genes in larynx squamous cell carcinoma (2013)
Bueno, R. B. L.; Pinheiros, D. G.; Muys, B. R.; Zanette, D. L.; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética FMRP-USP. Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO, CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BUENO, R. B. L. et al. Overexpression of HOX genes in larynx squamous cell carcinoma. 2013, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2013. . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Bueno, R. B. L., Pinheiros, D. G., Muys, B. R., Zanette, D. L., & Silva Júnior, W. A. da. (2013). Overexpression of HOX genes in larynx squamous cell carcinoma. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Bueno RBL, Pinheiros DG, Muys BR, Zanette DL, Silva Júnior WA da. Overexpression of HOX genes in larynx squamous cell carcinoma. Resumos. 2013 ;[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Bueno RBL, Pinheiros DG, Muys BR, Zanette DL, Silva Júnior WA da. Overexpression of HOX genes in larynx squamous cell carcinoma. Resumos. 2013 ;[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo
O impacto da variabilidade genética causado pela metilação em regiões codificadoras em tumores (2017)
Torrieri, E.; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Assuntos: METILAÇÃO DE DNA, EXPRESSÃO GÊNICA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TORRIERI, E. e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da. O impacto da variabilidade genética causado pela metilação em regiões codificadoras em tumores. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Torrieri, E., & Silva Júnior, W. A. da. (2017). O impacto da variabilidade genética causado pela metilação em regiões codificadoras em tumores. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Torrieri E, Silva Júnior WA da. O impacto da variabilidade genética causado pela metilação em regiões codificadoras em tumores. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Torrieri E, Silva Júnior WA da. O impacto da variabilidade genética causado pela metilação em regiões codificadoras em tumores. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo
New CDKN1C gene variants in the Beckwith-Wiedemann syndrome (2011)
Soares, M. R.; Kaneto, C. M.; Baruffi, Marcelo Razera; Ferreira, C. A.; Marques, A. A.; Galerani, M. A. V.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ramos, Ester Silveira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, CROMOSSOMOS HUMANOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES, M. R. et al. New CDKN1C gene variants in the Beckwith-Wiedemann syndrome. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Soares, M. R., Kaneto, C. M., Baruffi, M. R., Ferreira, C. A., Marques, A. A., Galerani, M. A. V., et al. (2011). New CDKN1C gene variants in the Beckwith-Wiedemann syndrome. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Soares MR, Kaneto CM, Baruffi MR, Ferreira CA, Marques AA, Galerani MAV, Silva Júnior WA da, Ramos ES. New CDKN1C gene variants in the Beckwith-Wiedemann syndrome. Resumos. 2011 ;[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Soares MR, Kaneto CM, Baruffi MR, Ferreira CA, Marques AA, Galerani MAV, Silva Júnior WA da, Ramos ES. New CDKN1C gene variants in the Beckwith-Wiedemann syndrome. Resumos. 2011 ;[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Molecular characterization of brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes ? (2017)
Carvalho, Simone da Costa e Silva; Brotto, Danielle Barbosa; Torrieri, Raul; Teixeira, Lorena Alves; Araújo, Luiza Ferreira; Plaça, Jéssica Rodrigues; Peronni, Kamila Chagas; Anjos, Thais de Oliveira dos; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS OVARIANAS, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, DIAGNÓSTICO, GENÉTICA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva et al. Molecular characterization of brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes ? 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Carvalho, S. da C. e S., Brotto, D. B., Torrieri, R., Teixeira, L. A., Araújo, L. F., Plaça, J. R., et al. (2017). Molecular characterization of brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes ? In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Carvalho S da C e S, Brotto DB, Torrieri R, Teixeira LA, Araújo LF, Plaça JR, Peronni KC, Anjos T de O dos, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da. Molecular characterization of brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes ? Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Carvalho S da C e S, Brotto DB, Torrieri R, Teixeira LA, Araújo LF, Plaça JR, Peronni KC, Anjos T de O dos, Ferraz VE de F, Silva Júnior WA da. Molecular characterization of brazilian patients with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: what can we find beyond BRCA1 and BRCA2 genes ? Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Mitochondrial genome instability influences energetic metabolism and tumor growth in melanoma (2017)
Araújo, L. F.; Siena, A. D. D.; Placa, J. R.; Brotto, D. B.; Barros, I. I.; Muys, B. R.; Peronni, K. C.; Molfetta, Greice Andreotti de; Lei, Y.; West, L. C.; Espreáfico, Enilza Maria; West, A. P.; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Assuntos: DNA MITOCONDRIAL, MELANOMA, ONCOGENES, METABOLISMO ENERGÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAÚJO, L. F. et al. Mitochondrial genome instability influences energetic metabolism and tumor growth in melanoma. 2017, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2017. . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Araújo, L. F., Siena, A. D. D., Placa, J. R., Brotto, D. B., Barros, I. I., Muys, B. R., et al. (2017). Mitochondrial genome instability influences energetic metabolism and tumor growth in melanoma. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Araújo LF, Siena ADD, Placa JR, Brotto DB, Barros II, Muys BR, Peronni KC, Molfetta GA de, Lei Y, West LC, Espreáfico EM, West AP, Silva Júnior WA da. Mitochondrial genome instability influences energetic metabolism and tumor growth in melanoma. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Araújo LF, Siena ADD, Placa JR, Brotto DB, Barros II, Muys BR, Peronni KC, Molfetta GA de, Lei Y, West LC, Espreáfico EM, West AP, Silva Júnior WA da. Mitochondrial genome instability influences energetic metabolism and tumor growth in melanoma. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Mitochondrial genome instability in tumor cells (2012)
Araujo, L. F.; Fonseca, A. S.; Bueno, R. B. L.; Lorenzi, J. C. C.; Ferreira, C. A.; Marques, A. A.; Molfetta, Greice Andreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: DNA MITOCONDRIAL, NEOPLASIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAUJO, L. F. et al. Mitochondrial genome instability in tumor cells. 2012, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2012. . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Araujo, L. F., Fonseca, A. S., Bueno, R. B. L., Lorenzi, J. C. C., Ferreira, C. A., Marques, A. A., et al. (2012). Mitochondrial genome instability in tumor cells. In Resumos. Foz do Iguaçu: SBG.
NLM
Araujo LF, Fonseca AS, Bueno RBL, Lorenzi JCC, Ferreira CA, Marques AA, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da. Mitochondrial genome instability in tumor cells. Resumos. 2012 ;[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Araujo LF, Fonseca AS, Bueno RBL, Lorenzi JCC, Ferreira CA, Marques AA, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da. Mitochondrial genome instability in tumor cells. Resumos. 2012 ;[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Mitochondrial genome instability in tumor cells (2012)
Araújo, L. F.; Simoneti, A. S.; Bueno, R. B. L.; Lorenzi, J. C. C.; Ferreira, C. A.; Marques, A. A.; Molfetta, Greice Andreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. Unidade: FMRP
Assuntos: DNA MITOCONDRIAL, NEOPLASIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAÚJO, L. F. et al. Mitochondrial genome instability in tumor cells. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2012. . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Araújo, L. F., Simoneti, A. S., Bueno, R. B. L., Lorenzi, J. C. C., Ferreira, C. A., Marques, A. A., et al. (2012). Mitochondrial genome instability in tumor cells. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Araújo LF, Simoneti AS, Bueno RBL, Lorenzi JCC, Ferreira CA, Marques AA, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da. Mitochondrial genome instability in tumor cells. Resumos. 2012 ;[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Araújo LF, Simoneti AS, Bueno RBL, Lorenzi JCC, Ferreira CA, Marques AA, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da. Mitochondrial genome instability in tumor cells. Resumos. 2012 ;[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 (2017)
Rosa, Reginaldo Cruz Alves; Marques Júnior, Wilson; Chahud, Fernando; Silva, Alfredo Ribeiro da; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CARCINOMA, IMUNOHISTOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves et al. Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Marques Júnior, W., Chahud, F., Silva, A. R. da, Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2017). Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Rosa RCA, Marques Júnior W, Chahud F, Silva AR da, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 21 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Rosa RCA, Marques Júnior W, Chahud F, Silva AR da, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 maio 21 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Trabalho de evento-resumo
MiRNApath II: plataforma para identificar alvos de miRNAs e vias gênicas que são reguladas por miRNAs (2016)
Cruz, Natália Baptista; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MICRORNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CRUZ, Natália Baptista e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da. MiRNApath II: plataforma para identificar alvos de miRNAs e vias gênicas que são reguladas por miRNAs. 2016, Anais.. São Paulo: USP, 2016. . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Cruz, N. B., & Silva Júnior, W. A. da. (2016). MiRNApath II: plataforma para identificar alvos de miRNAs e vias gênicas que são reguladas por miRNAs. In Resumos. São Paulo: USP.
NLM
Cruz NB, Silva Júnior WA da. MiRNApath II: plataforma para identificar alvos de miRNAs e vias gênicas que são reguladas por miRNAs. Resumos. 2016 ;[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Cruz NB, Silva Júnior WA da. MiRNApath II: plataforma para identificar alvos de miRNAs e vias gênicas que são reguladas por miRNAs. Resumos. 2016 ;[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Markers associated with normal variation of skin pigmentation in Japanese descendants (2012)
Abe-Sandes, C.; Bonfim, T. F.; Machado, T. M. B.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Acosta, A. X.; Abe-Sandes, K.; Nascimento, I. L. O.
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, PELE, COLORAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABE-SANDES, C. et al. Markers associated with normal variation of skin pigmentation in Japanese descendants. 2012, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2012. . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Abe-Sandes, C., Bonfim, T. F., Machado, T. M. B., Silva Júnior, W. A. da, Acosta, A. X., Abe-Sandes, K., & Nascimento, I. L. O. (2012). Markers associated with normal variation of skin pigmentation in Japanese descendants. In Resumos. Foz do Iguaçu: SBG.
NLM
Abe-Sandes C, Bonfim TF, Machado TMB, Silva Júnior WA da, Acosta AX, Abe-Sandes K, Nascimento ILO. Markers associated with normal variation of skin pigmentation in Japanese descendants. Resumos. 2012 ;[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Abe-Sandes C, Bonfim TF, Machado TMB, Silva Júnior WA da, Acosta AX, Abe-Sandes K, Nascimento ILO. Markers associated with normal variation of skin pigmentation in Japanese descendants. Resumos. 2012 ;[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Investigação genética da surdez neurossensorial: aplicação de protocolo clínico e molecular (2007)
Lourenço, C. M.; Pereira, C. A.; Molfetta, Greice Andreotti de; Isaac, L. M.; Pina Neto, João Monteiro de; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: SURDEZ, PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO, C. M. et al. Investigação genética da surdez neurossensorial: aplicação de protocolo clínico e molecular. 2007, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Lourenço, C. M., Pereira, C. A., Molfetta, G. A. de, Isaac, L. M., Pina Neto, J. M. de, & Silva Júnior, W. A. da. (2007). Investigação genética da surdez neurossensorial: aplicação de protocolo clínico e molecular. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Lourenço CM, Pereira CA, Molfetta GA de, Isaac LM, Pina Neto JM de, Silva Júnior WA da. Investigação genética da surdez neurossensorial: aplicação de protocolo clínico e molecular. Resumos. 2007 ;[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Lourenço CM, Pereira CA, Molfetta GA de, Isaac LM, Pina Neto JM de, Silva Júnior WA da. Investigação genética da surdez neurossensorial: aplicação de protocolo clínico e molecular. Resumos. 2007 ;[citado 2024 maio 21 ]
Trabalho de evento-resumo
Increased mitochondrial genome instability in colorectal adenomas and adenocarcinoma (2013)
Araújo, L. F.; Fonseca, A. S.; Bueno, R. B. L.; Lorenzi, J. C. C.; Santos, A. R. D.; Marques, A. A.; Molfetta, Greice Andreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Resumos. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética FMRP-USP. Unidade: FMRP
Assuntos: DNA MITOCONDRIAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS COLORRETAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAÚJO, L. F. et al. Increased mitochondrial genome instability in colorectal adenomas and adenocarcinoma. 2013, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2013. . Acesso em: 21 maio 2024.
APA
Araújo, L. F., Fonseca, A. S., Bueno, R. B. L., Lorenzi, J. C. C., Santos, A. R. D., Marques, A. A., et al. (2013). Increased mitochondrial genome instability in colorectal adenomas and adenocarcinoma. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Araújo LF, Fonseca AS, Bueno RBL, Lorenzi JCC, Santos ARD, Marques AA, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da. Increased mitochondrial genome instability in colorectal adenomas and adenocarcinoma. Resumos. 2013 ;[citado 2024 maio 21 ]
Vancouver
Araújo LF, Fonseca AS, Bueno RBL, Lorenzi JCC, Santos ARD, Marques AA, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da. Increased mitochondrial genome instability in colorectal adenomas and adenocarcinoma. Resumos. 2013 ;[citado 2024 maio 21 ]

Unidades USP

ReP

Filtros

Unidades USP

Departamento

Autores

Autores USP

Ano de publicação

Assuntos

Editora

Nome do evento